全球观点：奥密克戎亚变体疫苗拟在人体试验完成前于本周获美国授权

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根据疫苗制造商辉瑞(PFE.US)/BioNTech (BNTX.US)和Moderna (MRNA.US)提交的监管文件，根据最新的奥密克戎亚变体调整的新冠疫苗助推器可能在人体试验完成之前于本周获得美国授权。

辉瑞(PFE.US)公司简介：辉瑞制药公司致力于医疗保健产品的发现、开发和生产,主要从事药品、疫苗和消费者医疗保健。它通过辉瑞创新健康(IH)和辉瑞基本健康(EH)部门运作。IH部门侧重于开发和商业化内科学、肿瘤学、炎症和免疫学、率病和消费者保健的药物和疫苗。EH部门参与开发和供应品牌仿制药、普通无菌注射产品、生物仿制药,以及选择品牌产品,包括抗感染药物。公司于1849年创立,总部设在纽约。

Moderna(MRNA.US)公司简介：Moderna公司致力于基于信使核糖核酸的变革性药物的开发。其产品线包括以下形式：预防性疫苗、癌症疫苗、肿瘤内免疫肿瘤学、局部再生疗法、全身分泌疗法和全身细胞内疗法。该公司由Noubar B.Afeyan、Robert S.Langer，Jr.、Derrick J.Rose和Kenneth R.Chien于2010年创立，总部设在马萨诸塞州剑桥市。

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