歌礼制药-B(01672.HK)公布，歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，开展用于治疗晚期实体瘤的临床试验。这是歌礼继ASC22(恩沃利单抗)获批开展用于慢性乙型肝炎功能性治癒的美国临床试验后，在2022年获批开展的第二个美国临床试验。
歌礼制药-B(01672.HK)公司简介：歌礼制药有限公司是一家主要从事生物制品研发的中国公司。该公司主要专注于抗病毒、癌症及脂肪肝疾 病三大治疗领域。该公司的主要产品包括抗丙型肝炎病毒(HCV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)及乙型肝炎(HBV)药物。
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